在办理贵阳市小河区第二类医疗器械经营备案凭证就找贵州锦黔

二类医疗器械备案办理材料：
 01、第二类医疗器械经营备案表;
 02、企业营业执照复印件;
 03、法定代表人(企业负责人)、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
 04、企业组织机构与部门设置说明;
 05、医疗器械经营范围、经营方式说明;
 06、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件;
 07、主要经营设施、设备目录;
 08、经营质量管理制度，工作程序等文件目录;
 09、经办人授权文件。备注：因各地政策不同，办理所需资料可能有差异，具体以当地主管部门要求为准。
二类医疗器械备案办理流程：
 01、申请：申请人需备齐资料后，向当地市场监督管理局提出申请。
 02、受理：主管部门对提交的材料进行核对、登记，作出受理或不予受理决定。
 03、审核：受理后，主管部门对申报单位和材料进行审查及现场核查，作出通过或不予通过决定。
 04、颁证：审查通过后，主管部门对符合规定的单位准予许可并颁发备案凭证。西安快速办推出商务服务行业的标准化服务产品。依托自身实力立足西安的商企服务经验。业务覆盖工商、税务、资质、许可证、商标等。每种业务都有的部门或团队负责，素质高、办事快。经过多年的深耕，公司与省、市医疗器械协会团结一起，精诚合作，并且与省、市、区各级监管部门建立了良好的长效沟通机制，深受业界的好评及认可。公司秉持着“顾客至上，贴心服务”的理念，聚焦医疗器械，快速办咨询团队将继续携手砥砺前行,为国内外医疗器械生产、经营企业提供资质和质量体系一站式服务。