医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
公司减资程序流程:1、定编资产负款表及资产明细。2、股东会议决议。3、通告或公示款权人。企业理应自做出降低注册资金决定生效日10天内通告款权人,并于30日本质报刊上少公示3次。款权人自收到通知单生效日30日内,未收到通知单的自次公示生效日90天内,有权利规定企业偿还款务或是出示相对的保险投保。4、工商变更。