修文县办理医疗器械经营许可证的材料有什么呢

(2)工作程序目录应包括以下内容：

1）医疗器械购进程序；

3）医疗器械验收程序；

2）首营企业、首营品种审批程序；

4）医疗器械入库储存程序；

5）医疗器械产品在库养护程序；

6）医疗器械产品出库复核程序； د

7）医疗器械退换货处理程序；

8）医疗器械召回处理程序；

9）售后服务及追踪溯源管理程序；

10）设施设备维护管理程序；

11）不合格医疗器械确认处理程序；

12）供货方、购货方(批发)资质的收集、审核、存档程序；

13）质量事故上报处理程序。

8、信息管理系统基本情况：

介绍使用软件名称并简单阐述软件在医疗器械质量管理过程中的作用。

9、经办人授权文件；

法人对经办人的授权文件，内容应包括授权人名称，被授权人姓名、身份证号、身份证复印件，授权事项，授权期限，授权日期，被授权人签名，加盖授权人公章。

注意：对于申请第三类医疗器械经营许可和办理第二类医疗器械经营备案程序的，提交一次资料，不用单独提交申请医疗器械经营备案提交资料。