纳雍县经营二类医疗器械经营备案凭证申请的要求

第三类医疗器械资质办理流程：

准备材料：申请企业需要准备相关的申请书、产品技术规格、使用说明、质量管理要求等材料。

送审材料：申请人将准备好的材料送交北京市医药器械监督管理机构。

技术审评：相关部门会对申请材料进行技术审评，并进行实验室检测。

资质认定：根据审评和检测结果，医药器械监管机构将对申请企业进行资质认定。

颁证发放：如认定通过，将颁发医疗器械经营许可证。

注意事项：医疗器械三类经营许可办理：办公场地低100m2，仓库低80m2，含体液试剂的30m3冷库。