中介公司办理第三类医疗器械经营许可证

现场检查验收时应注意事项：
　　1、 企业必须在按《广东省医疗器械经营企业现场检查验收标准（试行）》的具体要求做好充分的准备工作后，才递交申报资料。
　　2、现场检查当天，企业负责人、质量管理人等相关技术人员必须在现场。
　　三、与企业申报经营范围相对应的条件要求：（详见《广东省医疗器械经营企业现场检查验收标准（试行）》）
　　A类：6815注射穿刺器械（一次性使用无菌注射器）、6866医用高分子材料及制品（一次性使用输液（血）器（针）类）
　　要求：1、质量管理人应具有大专（含）以上学历或中级（含）以上职称；
　　2、具有与经营规模相适应的室内仓库，仓库面积不少于200平方米。
　　B类：Ⅲ类6821医用电子仪器设备、Ⅲ类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（隐形眼镜及其护理用液类除外）、Ⅲ类6846植入材料和人工器官、Ⅲ类6877介入器材
　　要求：1、企业负责人应具有大专（含）以上学历或中级（含）以上职称；
　　2、技术人员不少于5人（大专以上学历或中级以上职称）；
　　3、质量管理人应具有医学本科（含）以上学历或主治医师（含）以上职称。
　　C类：设备类：6823医用超声仪器及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6831医用X射线附属设备及部件、6832医用高能射线设备、6833医用核素设备、6840临床检验分析仪器、6845体外循环及血液处理设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；
　　其中医用大型设备类包括：6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6828医用磁共振设备，6830医用X射线设备，6832医用高能射线设备，6833医用核素设备。