新办理花溪区第二类医疗器械经营备案材料需要什么

1、医疗器械的名称、型号、规格、数量；
2、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；
3、生产企业的名称；
4、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；
5、相关许可证明文件编号等。
法律依据：《医疗器械监督管理条例》第四十八条
医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种、数量相适应的贮存场所和条件。医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。
医疗器械使用单位配置大型医用设备，应当符合国务院卫生主管部门制定的大型医用设备配置规划，与其功能定位、临床服务需求相适应，具有相应的技术条件、配套设施和具备相应资质、能力的技术人员，并经省级以上人民政府卫生主管部门批准，取得大型医用设备配置许可证。
大型医用设备配置管理办法由国务院卫生主管部门会同国务院有关部门制定。大型医用设备目录由国务院卫生主管部门商国务院有关部门提出，报国务院批准后执行。